Nouveau projet d'accueil au Home Reine Astrid à La Hulpe. Huit enfants seront hébergés dans un nouvel espace misant davantage sur les besoins individuels que collectifs. Ce projet pilote, lieu de reconstruction, va durer deux ans.
C'est un beau projet qui a été lancé officiellement ce jeudi au SASPE, le service d'accueil spécialisé de la petite enfance de La Hulpe. Un SASPE du Home Reine Astrid géré par l'ONE et qui est agréé pour 56 enfants. "Ici, on accueille des enfants placés pour des raisons de maltraitances ou de négligences familiales mais aussi des enfants en attente d'adoption", souligne Magali Kremer, la directrice du Home Reine Astrid de La Hulpe. "Ce qu'on observe, c'est que les enfants arrivent ici de plus en plus en souffrance et restent plus longtemps qu'auparavant. Nous avons donc réfléchi à un projet plus adapté à ces situations."
Un projet pilote d'une durée de deux ans
Après avoir muri le projet, il a vu le jour officiellement ce jeudi en la présence de la ministre de la petite enfance, de la jeunesse et de l'aide à la jeunesse, Valérie Lescrenier. "Des projets comme celui-ci, qui permettent aux enfants de se reconstruire pour mieux affronter le monde des adultes, sont très bénéfiques. C'est un beau projet transversal", indique la ministre. À voir si ce projet sera élargi à d'autres SASPE. Il se veut, en tous cas, un lieu de vie où tout est pensé moins en terme de collectivité mais davantage axé sur les besoins individuels. D'ailleurs, avec sa cuisine, sa salle de bain, ses chambres plus petites et son espace salon, l'endroit pourrait s'apparenter à un appartement classique. Mais ce sont bien huit enfants de 0 à 6 ans qui vivent ici, entourés d'une équipe de six agents éducatifs, de psychologues et d'assistants sociaux.
"Je crois en ce projet parce qu'il est plus adapté aux besoins des enfants et qu'il va leur permettre de se reconstruire. C'est un lieu de réparation pour que ces enfants soient prêts à devenir des adultes autonomes et remplis de confiance en eux. Et puis, cela permet aussi, par exemple, de ne pas diviser une fratrie", ajoute Magali Kremer. Le projet sera constamment évalué durant ces deux années pour éventuellement être élargi à d'autres structures.
Sur le même sujet
Recommandations
Image
Simon Gronowski : un témoin de la Shoah face à la montée de l'extrême-droite
Dans la grande Histoire, il y a les petites histoires qui nous rappellent ce dont l'homme est capable. Survivant de l'Holocauste, Simon Gronowski, 93 ans, s'est adressé aux élèves de rhéto de l'école Notre-Dame des Trois Vallées à La Hulpe.
Image
Wavre : L’IPES lance la nouvelle édition de la Semaine des Sciences Amusantes
L’IPES Wavre lance sa nouvelle édition de la Semaine des Sciences Amusantes. Cet évènement se déroulera jusqu’au 10 janvier. Cette année, les élèves de 6ᵉ primaire des alentours vont faire un bond dans le temps et devront résoudre un mystère scientifique.
Image
Braine-l'Alleud : l'histoire de Nathan, atteint d'une maladie rare
Environ 5% de la population souffre d'une maladie rare un peu partout dans le monde. C'est le cas de Nathan, un petit garçon de Braine-l'Alleud atteint d'une maladie génétique. Sa maman, Christelle Leroy, a écrit un livre pour témoigner de ce vécu.
Image
Simon Gronowski : un témoin de la Shoah face à la montée de l'extrême-droite
Dans la grande Histoire, il y a les petites histoires qui nous rappellent ce dont l'homme est capable. Survivant de l'Holocauste, Simon Gronowski, 93 ans, s'est adressé aux élèves de rhéto de l'école Notre-Dame des Trois Vallées à La Hulpe.
Image
Wavre : L’IPES lance la nouvelle édition de la Semaine des Sciences Amusantes
L’IPES Wavre lance sa nouvelle édition de la Semaine des Sciences Amusantes. Cet évènement se déroulera jusqu’au 10 janvier. Cette année, les élèves de 6ᵉ primaire des alentours vont faire un bond dans le temps et devront résoudre un mystère scientifique.
Image
Braine-l'Alleud : l'histoire de Nathan, atteint d'une maladie rare
Environ 5% de la population souffre d'une maladie rare un peu partout dans le monde. C'est le cas de Nathan, un petit garçon de Braine-l'Alleud atteint d'une maladie génétique. Sa maman, Christelle Leroy, a écrit un livre pour témoigner de ce vécu.